info染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)介绍
当准妈妈们满怀期待等待新生命降临时,最关心的莫过于宝宝的健康。作为临夏地区值得信赖的检测机构,临夏县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。染色体非整倍体异常检测(NIPT),就像一位高科技的“孕期健康侦察兵”,为您提供一项重要的产前筛查信息。它通过分析母体外周血中微量的胎儿游离DNA,运用精准的二代测序技术,对胎儿是否患有常见的染色体数目异常(如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征)进行无创、安全的评估。与传统筛查相比,它具有更高的灵敏度和特异性,能显著降低不必要的侵入性诊断(如羊膜腔穿刺)带来的风险。本次检测项目已包含保险,为您增添一份安心保障。整个流程便捷,从样本寄送到获取报告仅需约7个自然日,让您在孕期的重要阶段能更及时、更从容地了解宝宝的情况,为科学的孕期管理提供有力参考。
payments临夏染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)价格
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参考价格
¥1705
science
样本类型
①全血
②血浆
备注:任选其一
info以上价格为临夏地区临夏县亲子鉴定基因检测中心参考价格,实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整,详情请拨打 4008381255 咨询。
groups适用人群
本检测主要适用于有产前筛查需求的单胎孕妇,尤其适合:1. 血清学筛查显示为临界风险的孕妇;2. 有介入性产前诊断禁忌症(如先兆流产、发热、出血倾向、感染未愈等)的孕妇;3. 孕周较大,已错过血清学筛查最佳时间,但希望降低胎儿染色体异常风险的孕妇;4. 对胎儿染色体异常风险感到担忧,希望进行更准确筛查的孕妇。作为临夏地区值得信赖的检测机构,临夏县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。需要注意的是,本检测为筛查技术,不适用于多胎妊娠、孕妇本人为染色体异常患者等特殊情况,具体适用性请在进行前咨询专业医生。
star染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)特点
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无创安全:仅需抽取母体静脉血,对胎儿零风险,避免传统侵入性操作可能引起的流产等并发症。
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精准可靠:基于二代测序技术,对目标染色体非整倍体的检测具有高灵敏度和高特异性,筛查准确性显著优于传统血清学筛查。
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覆盖全面:主要针对临床上最常见的染色体数目异常,即21-三体(唐氏综合征)、18-三体(爱德华氏综合征)和13-三体(帕陶氏综合征)进行重点筛查。
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快速便捷:采样简单,报告周期短,约7个自然日即可出具专业检测报告,助力后续的孕期决策与管理。
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保障安心:检测费用已包含相关保险,为检测过程及可能需要的后续诊断提供额外的经济与心理支持。