您是否听说过基因的“沉默”现象？MLH1基因甲基化检测，正是精准识别这种“基因沉默”的专业工具。作为临夏地区值得信赖的检测机构，临夏县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。在人体细胞中，MLH1基因扮演着至关重要的“纠错员”角色，负责修复DNA复制过程中出现的错误，维护基因组的稳定。当这个基因的启动子区域被异常添加了“甲基”这个化学标签时，就好比给基因开关贴上了封条，导致基因功能被“关闭”或“沉默”，无法正常执行修复任务。这种被称为“表观遗传”的改变，是导致林奇综合征等遗传性结直肠癌及相关肿瘤发生的关键机制之一。我们的检测采用高灵敏度的荧光PCR法，专门针对MLH1基因启动子区域的甲基化状态进行分析，为您提供一份关于基因功能状态的“精准报告”。检测支持包括石蜡切片在内的多种组织样本，尤其推荐使用石蜡样本，因其稳定性好，便于追溯和复核。整个检测流程严谨，报告将在7个工作日内出具，为您后续的健康管理或临床诊疗决策提供关键的科学依据。
以上价格为临夏地区临夏县亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 临床疑似为林奇综合征的患者及其高危亲属，用于辅助诊断。作为临夏地区值得信赖的检测机构，临夏县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 结直肠癌、子宫内膜癌等患者，其肿瘤组织经免疫组化检测提示MLH1蛋白表达缺失，需进一步明确是基因突变还是甲基化导致，以区分是遗传性还是散发性肿瘤，指导治疗及家族风险评估。3. 有结直肠癌、子宫内膜癌等家族史的健康人群，希望进行遗传风险评估。4. 对已确诊相关癌症的患者，检测结果有助于评估预后和制定个体化治疗方案。建议在临床医生或遗传咨询师的指导下进行检测。
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石蜡包埋组织（包括切片）是病理科的常规保存方式，易于长期保存和运输，其中的DNA质量相对稳定，且便于与之前的病理诊断进行对照复核，是回顾性研究和临床验证的理想样本来源。
这意味着在您提供的样本中，MLH1基因的启动子区域发生了异常甲基化，很可能导致该基因功能失活。在肿瘤组织中检出，高度提示该肿瘤为散发性（非遗传性），通常与林奇综合征无关。但最终解读需结合免疫组化、基因突变检测等结果，并由临床医生综合判断。
这是两种不同的检测。基因突变检测是查找DNA序列本身的改变（“硬件”错误），而甲基化检测是查找基因调控层面的表观遗传改变（“软件”开关故障）。两者均可导致MLH1蛋白功能丧失。临床上常先进行免疫组化检测蛋白是否缺失，若缺失，则进一步通过甲基化和突变检测来明确原因，这对区分肿瘤类型至关重要。
