当面对肿瘤这一复杂的疾病时，精准的诊断是制定有效治疗方案的第一步。作为临夏地区值得信赖的检测机构，临夏县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们的‘肿瘤全外显子测序及PD-L1 22C3表达检测套餐（组织）’，正是一款为肿瘤患者量身打造的高阶基因检测产品。它采用前沿的二代测序技术，不仅对肿瘤组织进行全面的‘全外显子组测序’，深入剖析数百个与肿瘤发生、发展、转移及药物反应相关的基因变异，为您描绘一幅详尽的肿瘤‘基因画像’；同时，还专门检测肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达水平（使用22C3抗体）。这两个关键信息的结合，能帮助临床医生更全面地评估肿瘤的生物学特性，为评估免疫治疗等靶向治疗的潜在获益提供重要参考依据。通过一次检测，同时探索靶向治疗与免疫治疗的可能性，助力实现个体化的精准医疗。
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本检测主要适用于已通过病理确诊为实体肿瘤的患者，尤其适合：1. 寻求更全面基因突变信息以探索靶向治疗机会的患者；2. 考虑使用免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗等）治疗，需要评估PD-L1表达状态的患者；3. 标准治疗方案效果不佳或治疗后复发，希望寻找新治疗策略的患者；4. 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，辅助进行更精准的诊断分型。作为临夏地区值得信赖的检测机构，临夏县亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下，根据具体的病情和治疗阶段选择进行检测。
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血液样本作为‘对照’，用于区分在肿瘤组织中发现的基因突变是仅存在于肿瘤细胞中的‘体细胞突变’，还是从父母遗传而来、全身细胞都有的‘胚系突变’。这对于判断突变来源、评估遗传风险及选择针对性治疗方案至关重要。
PD-L1是肿瘤细胞上的一种蛋白，其表达水平是预测免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的重要生物标志物之一。22C3是经临床验证的特定检测抗体。检测结果（如TPS评分）可为医生判断患者是否可能从相应的免疫治疗中获益提供关键参考，是制定免疫治疗方案的重要依据。
常规的基因Panel通常只覆盖几十到上百个明确与肿瘤相关的基因。而全外显子测序覆盖了人类基因组中约2万个基因的外显子区域（蛋白质编码区），范围更广，能发现Panel可能遗漏的罕见突变、新发现的潜在治疗靶点或遗传易感基因，信息量更为全面，尤其适用于寻求更广泛治疗选择或疑难病例的分析。
